Dados da vaga Analista De Qualidade Pleno (Validação E Método) em SP

Destaques importantes

1. Área e especialização profissional: Qualidade - Qualidade
2. Nível hierárquico: Analista
3. Local de trabalho: São Paulo, SP
4. Regime de contratação de tipo Efetivo – CLT
5. Jornada Período Integral
6. Modelo de Trabalho: Presencial
7. Experiência  em Laboratório Físico-químico em Indústria Farmacêutica
8. Desejado:  Experiência com regulamentações locais e internacionais que regem validação de métodos analíticos ( RDC no 166/2017), Mudanças pós- registro (RESOLUÇÃO RDC N° 73, DE 7 DE ABRIL DE 2016) e conhecimento em Validação de limpeza.
9. Conhecimento em controle de qualidade, validação de métodos, ferramentas da qualidade e aplicação de conceitos de integridade de dados na indústria farmacêutica.
10. Visão crítica e compreensão dos requisitos de registro de produtos
11. Trabalhar de acordo com as políticas e valores da empresa.
12. Assegurar o cumprimento das atividades, data de execução e entrega de projetos e entregas dos KPIs dentro dos prazos acordados, quando não, comunicar imediatamente a Gestão do laboratório.
13. Participar dos treinamentos e das reuniões em seu nível de ação, sempre que requisitado.
14. Zelar por equipamentos, acessórios, documentos oficiais e local de trabalho.
15. Quando detectado qualquer risco em SHE, Qualidade e/ou Compliance, não seguir com a atividade e escalar o assunto imediatamente.
16. Ser o backup dos Analistas Júnior de Controle de Qualidade, sempre que solicitado.
17. Cumprir integralmente com as Diretrizes Estabelecidas de Lean e Integridade de Dados, Visão crítica e compreensão dos processos de controle de qualidade;
18. Comunicação clara, objetiva e assertiva;
19. Conhecimentos dos Conceitos de cGMP, integridade de dados e Normas Regulatórias Vigentes.
20. Graduação em Farmácia ou áreas correlatas
21. Benefícios:
22. -. Restaurante no local e Estacionamento

Valorizado

1. Escolaridade Mínima: Ensino Superior